Micaela, la niña que necesitó el tratamiento alternativo de cannabis para aminorar sus dolencias
El gobernador de
Chubut, Mario Das Neves, promulgó ayer la ley "I N°588" por la cual
habilita el "aceite de marihuana" en los hospitales públicos. El
producto podrá ser utilizado para tratar el "síndrome de Dravet",
patología conocida popularmente como epilepsia.
"Incorpórase
al vademécum de salud pública de la provincia como tratamiento alternativo el
Charlotte Web o aceite de cannabis, para el tratamiento del síndrome de Dravet
y otras patologías que crea conveniente el ministerio de salud de la
provincia" dice el texto de la promulgación en su artículo primero.
De acuerdo con la
nueva legislación, el "aceite de marihuana" será suministrado por los
centros de salud y se incorpora al vademécum de la obra social
"Seros", que brinda cobertura a los empleados de la administración
pública del Chubut.
La resolución de
Das Neves 0ficializa la ley sancionada por unanimidad en la legislatura de
Chubut en agosto pasado. El autor del proyecto, Gustavo Fita (FPV) se mostró
"muy satisfecho" por la novedad ya que las familias que necesitan de
este tipo de aceite "ya no van a tener que viajar a la aduana de Buenos
Aires para buscarlo y podrán estar más tranquilas".
"Esto sin
dudas va a acercar a más gente a esta medicación", señaló el legislador,
quien afirmó que el producto "baja la cantidad de convulsiones en pacientes
que sufren epilepsia".
El diputado
provincial es oriundo de Comodoro Rivadavia, ciudad que ya había dictado una
norma a nivel de Concejo Deliberante, donde reclamaron que el aceite de
cannabis sea incorporado al vademécum.
Micaela, el caso que motorizó la ley
En Comodoro, los
concejales se habían movilizado por el caso de Micaela, una nena que desde muy
temprana edad sufre frecuentes y prolongadas crisis convulsivas. Ese cuadro le
causa deterioro cognitivo, pérdidas de pautas madurativas, intenso dolor,
problemas motores y sufrimiento.
La madre de Micaela recorrió de manera permanente centros hospitalarios,
clínicas, además de constantes consultas y tratamientos con reconocidos profesionales
en la enfermedad que la aqueja, realizando hasta ocho viajes anuales a la
ciudad de Buenos Aires con estadías prolongadas", detalló Fita a la
agencia Télam.
A través de la medicina tradicional, Micaela llegó a ingerir 27 pastillas
diarias que no mejoraron sustancialmente su cuadro clínico. La paciente padece
una epilepsia multifocal y es uno de los casos más estudiados en Argentina e
inclusive fuera del país.
Tras 12 años de padecimiento, el estado de Micaela "fue empeorando con
hasta 10 convulsiones por día, de las cuales muchas alcanzaron hasta 35 minutos
ininterrumpidos", contó el diputado. "Todo esto fue configurando una
situación desesperante sobre todo porque el síndrome de Dravet tiene una tasa
de muerte súbita del 18% y llegó al punto de ser asistida con oxígeno durante
las 24 horas y la utilización de sonda para alimentarla", añadió.
Carola Pedraza, la madre de Micaela, contó que supo de la terapia
alternativa a raíz del caso de Charlotte Figi, otra niña de la ciudad
norteamericana de Colorado Springs que enfrentaba una patología similar. Con
dicho tratamiento, la menor tuvo una mejoría instantánea del cuadro de
epilepsia, recuperando paulatinamente motricidad, habla y cognición.
"En principio era un poco reacia a aplicar el tratamiento alternativo
con aceite de cannabis, incluso después de haberlo adquirido legalmente por un
proceso de importación que demandó un sinnúmero de trámites burocráticos",
afirmó Carola a la agencia Télam."Pero el agravamiento del cuadro
-continuó- hizo que comenzara a usarla casi obligada por las circunstancias.
Así, encontré inmediatos resultados respecto a la cantidad de episodios
convulsivos, pasando de 10 diarios a 2 o 3 por semana y de menor
intensidad".
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